Kreativ

ŠTÍTEK: léčba

Ilustrační foto

Důležitý lék ulevuje lidem se vzácnou nemocí. V Česku ho ale nedostanou všichni

Chce naději pro všechny. Přes to, že léta trpí vzácným neurogenerativním onemocněním a pohybuje se na invalidním vozíku, je šestatřicetiletý Tomáš Pik aktivní, působí v pacientské organizaci, pořádá setkání pacientů a účastní se mezinárodních setkání. Snaží se kupříkladu o to, aby všem lidem s Friedreichovou ataxií byl proplácen lék, který jim uleví a průběh choroby zbrzdí.

V příhraničním polském lázeňském městě Kudowa-Zdrój roste další atraktivní prvek. Lázeňský rybník a jeho břehy propojí 180 m dlouhá osvětlená promenáda s lekníny.

V příhraničním polském lázeňském městě Kudowa-Zdrój roste další atraktivní prvek

Lázeňský park v Kudowě-Zdrój, desetitisícovém městě nedaleko Náchoda kam Češi často a s oblibou jezdí na výhodné nákupy, patří k nejkrásnějším a nejstarším parkům svého druhu v oblasti česko-polského pohraničí. Nejde přitom jen o obyčejný městský park – je to historické centrum lázeňského života, kde se už po staletí setkávají příroda, architektura a léčebná tradice. Na konci hlavní promenády se nachází rybník, který uzavírá celý parkový prostor. A právě na jeho hladině vzniká atraktivní prvek, který nabídne romantické procházky i relaxaci.

Vyléčená onkologická pacientka Martina Odložilíková (38 let) při focení charitativního kalendáře; 15. dubna 2026

Onkologické pacientky nafotily v Baťově mrakodrapu charitativní kalendář

Nemocniční čekárnu vyměnily za fotoateliér a na chvíli se odreagovaly. Onkologické pacientky zlínské Baťovy nemocnice, vyléčené i procházející léčbou, se staly modelkami pro charitativní kalendář. Vytvořili jej studenti Střední školy oděvní a služeb Vizovice. Pacientky si tak užily si odpoledne plné česání, líčení a focení.

Operace endometriózy.

Léčba endometriózy ve Fakultní nemocnici Ostrava? Špičková evropská úroveň

Centrum pro léčbu pánevní bolesti a endometriózy Fakultní nemocnice Ostrava úspěšně obhájilo prestižní evropskou certifikaci EuroEndoCert a zároveň získalo i certifikaci Ministerstva zdravotnictví ČR. I nadále tak patří mezi úzkou skupinu nejlépe hodnocených pracovišť v Evropě. Získání nejvyššího stupně certifikace je podmíněno vědecko-výzkumnou činností a v České republice je takových pracovišť jen šest.

Světový den hemofilie připomíná skrytý boj mnoha pacientů. Bez plazmy není léčba.

Bez plazmy není léčba: Svět si připomíná den hemofilie a apeluje na dárce

Každoročně 17. dubna si svět připomíná Světový den hemofilie, který upozorňuje na závažné genetické onemocnění ovlivňující srážlivost krve. Tento den však není jen o osvětě – zdůrazňuje také zásadní význam dárcovství krevní plazmy, bez níž by tisíce pacientů neměly přístup k život zachraňující léčbě.

Lucie Tichá už podruhé bojuje s mozkovým nádorem glioblastomem.

Radovala se jen krátce. Lucii hrozí, že jí pojišťovna přestane hradit léčbu

Dvacetiletá Lucie Tichá z Prahy znovu čelí nejistotě v boji s agresivním nádorem mozku – glioblastomem. Po naději s přístrojem Optune odhalily výsledky magnetické rezonance už po třech měsících možnou recidivu. Úhrada léčby od pojišťovny je tak v ohrožení. Současně Lucie začíná novou experimentální imunoterapii lékem Keytruda, která nabízí možnost oddálení růstu dalších nádorů i prodloužení života.

Lukáš Nosek a jeho rodina žádají o pomoc při léčbě glioblastomu. FOTO: archiv rodiny Noskových

Děti čekají na tátu. Lukáš potřebuje 1,1 milionu korun na vakcínu z Německa

Lukáš Nosek ze Semil čelí dalšímu boji s agresivním nádorem mozku, který se vrátil po roce od ukončení onkologické léčby. Rodina nyní hledá pomoc pro inovativní léčbu dendritickými buňkami v Německu, která je jejich poslední nadějí. Potřebují vybrat 1 100 000 korun, aby mohli zahájit výrobu vakcíny a odstartovat léčbu, která by mohla Lukášovi přinést další dny s jeho rodinou. Pomáhá jim sbírka na platformě donio.cz.

Maminka tří dětí prosí o pomoc

Když se svět zhroutí: Příběh mámy z Benešovska, která bojuje o život i domov

Jsou chvíle, kdy se život člověka zlomí v několika směrech najednou. Pro Soňu, maminku tří malých dětí z Benešovska, přišla taková chvíle nečekaně a s drtivou silou. Dnes stojí tváří v tvář nejen vážné nemoci, ale i těžké životní situaci. V té které se snaží o jediné – ochránit své děti a dát jim pocit bezpečí

Zakladatelka Nadačního fondu Pink Bubble Martina Šmuková.

Martina Šmuková z Pink Bubble: Nemocní si přejí počítač nebo třeba pejska

Nadační fond Pink Bubble od roku 2012 podporuje dospívající děti a mladé lidi, kterým zkomplikovalo život onkologické onemocnění. „Snažíme se jim všemi dostupnými způsoby usnadňovat období, kdy se léčí, i to, kdy se po náročné léčbě vrací zpět do běžného života. Říkáme jim „bublinky“ a přistupujeme ke každému co nejosobněji. Pacienti se totiž často potýkají nejen s fyzickými následky, ale i se šrámy na duši, které na první pohled nemusí být vidět a mohou se projevit s odstupem až několika let. Takže každou žádost pečlivě zvažujeme a neodmítáme pomoci komukoli ve věku 11 až 30 let, bez ohledu na dobu, která uplynula od absolvování léčby,“ říká v rozhovoru pro Deník.cz zakladatelka fondu Martina Šmuková.

Ilustrační foto

V dětství měl nádor na mozku, žije díky včasnému odhalení. Na následky si zvyká

Touhu plnit si svá přání máme všichni. Lidem s onkologickým onemocněním může splnění takové tužby prozářit dny, pomoci v nelehké době i najít nové kamarády. Například Tomášovi pomohlo lehčí kolo, které dokáže utáhnout. Pro lidi s rakovinou je důležité i to, aby byli včas diagnostikováni a lékaři jim co nejdřív nasadili léčbu. Vodítkem pro odborníky mohou být v tomto smyslu i data, která stát postupně zpřístupňuje.

Průlomová léčba pomohla pacientce s třemi autoimunitními nemocemi - Ilustrační foto

Žena měla tři smrtelné nemoci. Díky průlomové léčbě se vyléčila

Žena, která trpěla třemi život ohrožujícími autoimunitními nemocemi, se po průlomové buněčné terapii v Německu vrátila k téměř normálnímu životu. Před zákrokem podstoupila devět léčeb bez dlouhodobého efektu a byla odkázaná na každodenní krevní transfuze. Lékaři jí nakonec aplikovali terapii CAR-T, při níž upravili její imunitní buňky tak, aby ničily škodlivé B-lymfocyty. Už během několika týdnů se díky jediné dávce všechny tři nemoci začaly zlepšovat a žena je nyní více než rok v remisi.

Děčínská chirurgie dělá jako jediná v Ústeckém kraji bariatrické operace.

Extrémní proměny v děčínské nemocnici, obézním pacientům dávají nový život

Zpravidla nejméně desítky kilogramů zhubnou pacienti, kteří se podrobí bariatrickým operacím, tedy chirurgické léčbě těžké obezity. V rámci Krajské zdravotní je dělají pouze v nemocnici v Děčíně. Pacientům tam dávají šanci na nový život, v tom starém mnohdy téměř nejsou schopni kvůli nadbytečným kilům pohybu. Typický pacient má od 150 do 250 kilogramů.

Provoz nových lineárních urychlovačů k radioterapii zhoubných nádorů, Krajská nemocnice Liberec, 1. dubna 2026, Liberec.

Nové urychlovače v Liberci budou šetrnější při léčbě nádorů, využívají i AI

Kratší čekací dobu a přesnější a šetrnější léčbu nádorů očekává Krajská nemocnice v Liberci od nových lineárních urychlovačů, které si koupila i díky dotaci z Národního plánu obnovy. Tři přístroje pro léčbu nádorových onemocnění nahradí v jejím onkologickém centru dva, jež po deseti letech provozu byly poruchové. Včetně desetiletého servisu za ně nemocnice zaplatí zhruba 388 milionů korun, z toho 147,9 milionu pokryje získaná dotace. Aktuálně jde o nejmodernější takové přístroje v republice, řekl generální ředitel nemocnice Richard Lukáš.

Boj o návrat k synovi: Petr z Jičínska má šanci na léčbu, potřebuje pomoc

Naděje z Jičínska: Mladý táta má termín léčby, veřejnost může pomoci

Příběh pětatřicetiletého Petra Hynčici z Rohoznice u Miletína, který už několik let bojuje s vážným chronickým onemocněním, má po dlouhé době pozitivní posun. Po měsících nejistoty a hledání řešení se mu podařilo domluvit termín specializované léčby ve Švýcarsku. Naděje na zlepšení zdravotního stavu je tak reálnější než kdy dřív. Aby ji ale mohl naplno využít, stále potřebuje pomoc veřejnosti.

Spálenina, kouř, ale i shnilé a zkažené jídlo. Mozek vás někdy mate pachy, které ve skutečnosti neexistují.

Tajemná fantomova vůně: Když cítíte něco, co neexistuje. Stres mění čich i mozek

Fantomova vůně, známá jako fantosmie, patří mezi méně známé, ale o to znepokojivější poruchy čichového vnímání. Postižení jedinci cítí pachy bez jakéhokoli vnějšího podnětu. Popisují je jako spáleninu, zkažené jídlo či jiný silně negativní odér. Onemocnění, které může výrazně snižovat kvalitu života, může souviset s prožívaným stresem či cévním zdravím.

Oldřich Aubrecht ze Železného Brodu potřebuje pomoc veřejnosti

Zápas o život mimo hřiště. Oldřich Aubrecht potřebuje pomoc veřejnosti

Bojuje jako na hřišti, jen tentokrát jde o všechno. Osmatřicetiletý Oldřich Aubrecht, bývalý fotbalista a dnes trenér rezervy FK Železný Brod B, čelí návratu zákeřné nemoci. Naději mu dává nákladná léčba, na kterou rodina sama nestačí. Během prvních hodin lidé poslali už více než 670 tisíc korun, cílem je ale 2,5 milionu.

Ilustrační foto

Centrum v Paříži a čeští vědci chtějí změnit osud dětí s nádorem mozku

Vysoká škola chemicko-technologická (VŠCHT) bude spolu s onkologickým centrem v pařížském Institutu Gustave Roussy vyvíjet léky na zhoubnou rakovinu mozku u dětí, takzvaný difuzní intrinsický pontinní gliom (DIPG). Grantem 1,3 milionu korun spolupráci podpořil nadační fond Nina, který o tom dnes informoval v tiskové zprávě.

Andrea Vasilová trpí každý den, už třetím rokem, nesnesitelnými bolestmi.

Kruté bolesti rozjel opar. Lékaři tápali, doktor z USA určil problém přes video

Andreu Vasilovou již třetím rokem trápí nesnesitelné bolesti. Čeští ani zahraniční lékaři dlouho nedokázali přijít na to, co její útrapy způsobuje, ani jak je léčit. Diagnózu po dlouhé době potíží stanovil americký chirurg. Stačilo mu k tomu pár minut videohovoru. Jako jeden z mála na světě ví, jak jí pomoci s postherpetickým syndromem.

Moderátorka Laďka Něrgešová od loňského května bojuje s nádorem na mozku. Léčbu snáší statečně a čas od času vyrazí do společnosti.

Laďka Něrgešová popsala léčbu rakoviny: Bojuju o čas, chci žít. Pro moje děti

Laďka Něrgešová už víc než půl roku čelí těžké nemoci, ale nevzdává se. Na sociálních sítích teď otevřeně popsala, co každý den prožívá. Přiznává, že se snaží působit silně a s úsměvem, ale realita je jiná. Přiblížila náročnou léčbu, při které nosí speciální helmu a zároveň podstupuje chemoterapie. Nejsilnějším důvodem, proč svůj boj nevzdává, jsou její děti.

Fialová tramvaj s představením epilepsie: pacient Patrik s lékařem Martinem Kudrem.

Mýtus, nebo pravda? Epileptický záchvat dokáže „vypnout“ zatahání za ucho

Ve čtvrtek mají Pražané příležitost dozvědět se více o epilepsii díky Fialové tramvaji, která je součástí linky 22. Projekt, organizovaný iniciativou Život s epileptikem, nabízí nejen informace o tom, jak reagovat na člověka s epileptickým záchvatem, ale také přináší možnost setkat se s lidmi, kteří s touto nemocí žijí. Úporně tradovaným mýtem je doporučení vložit postiženému něco do úst, aby si nepokousal jazyk. Je to nesmysl.

FN Ostrava úspěšně dokončila projekt posílení péče o onkologické pacienty.

FN Ostrava úspěšně dokončila projekt posílení péče o onkologické pacienty

FN Ostrava úspěšně završila realizaci projektu „Vybavení pro podporu a rozvoj - posílení péče o onkologické pacienty ve FN Ostrava“, který byl financován z prostředků Národního plánu obnovy. Jeho cílem byla modernizace stávajícího a nákup nového přístrojového vybavení pro zvýšení kvality, dostupnosti a bezpečnosti léčby onkologických pacientů. Díky dotaci ve výši 217,9 milionu korun nemocnice významně rozšířila a zmodernizovala technologické vybavení využívané při diagnostice i léčbě onkologických pacientů, zejména v oblasti radiační onkologie, nukleární medicíny a onkoneurochirurgie.

Kongres alergologie a klinické imunologie garantovali zdravotníci FN Ostrava.

Kongres alergologie a klinické imunologie garantovali zdravotníci FN Ostrava

Program 5. ročníku Kongresu alergologie a klinické imunologie pro praxi, který se letos konal v prostorách Clarion Congress Hotelu Olomouc, po odborné stránce připravilo Oddělení klinické alergologie a imunologie FN Ostrava. Pozvání primáře oddělení a zároveň prezidenta kongresu doc. MUDr. Jaromíra Bystroně, CSc., přijalo téměř 250 odborníků z této oblasti.

Barunka Kumberová s maminkou.

Sedm operací malé Barunky z Tachova. Rodina si sáhla na úplné dno

Osmiletá Barbora Kumberová z Tachova bojuje od útlého věku s vážným onemocněním páteře. Má vrozenou idiopatickou skoliózu a navíc nevyvinuté dva obratle. Páteř jí proto nedrží správně. Malá školačka musí trávit většinu času v korzetu. Za sebou už má sedm náročných operací a další ji pravděpodobně čekají.

Davídek trpí velmi vážným onemocněním. Léčba pro něj už neexistuje.

Začalo to zlomenou rukou. Teď rodiče osmiletého Davida neví, kolik času mu zbývá

„Nemoc je již v pokročilém stadiu a neexistuje žádná dostupná léčba,“ říká maminka osmiletého Davídka. Chlapci bylo před pár měsíci diagnostikováno vzácné dědičné neurogenerativní metabolické onemocnění s názvem x-vázaná adrenoleukodystrofie. Nemoc postupně poškozuje jeho mozek a nervový systém. Rodina neví, kolik společných okamžiků jim ještě zbývá.

S AI můžete klidně hodiny rozebírat, co vás trápí, fyzicky i duševně.

Jak se s umělou inteligencí poradit o mém zdraví - chytře a bezpečně

Říká se, že oheň byl největším vynálezem v dějinách lidstva — a také, že je dobrý sluha, ale zlý pán. Když se dnes o umělé inteligenci mluví jako o zásadním objevu naší doby, neměli bychom zapomínat ani na ono pořekadlo. Zvlášť když si s umělou inteligencí (známou pod zkratkou AI) začínáme psát a radit se o věcech opravdu důležitých – jako je naše zdraví.

Benefice vynesla nemocnici v Havlíčkově Brodě částku vyšší než půl milionu korun.

Hokej pro první nádech vynesl nemocnici v Brodě půl milionu korun

Dětské oddělení nakoupí díky benefiční akci hokejistů BK Havlíčkův Brod dva nové přístroje na kontaktní fototerapii pro léčbu novorozenecké žloutenky. Akce Hokej pro první nádech vznikla na podporu Jednotky intermediární péče o novorozence, kde je ročně hospitalizováno kolem 120 novorozenců, většina z nich je nedonošených. Akce vynesla v konečném součtu historicky rekordní částku 500 637 korun.

Kubík odjel do Bostonu podstoupit operaci aorty a cév.

Lidé poslali miliony, platila i pojišťovna. Přesto Kubík na záchranu stále čeká

Příběh Kubíka, který trpí vzácným onemocněním cév zvaným Mid-aortic syndrom, sledují lidé už několik měsíců. Tříletý chlapec z Mrskles u Olomouce bojuje s extrémně vysokým krevním tlakem. Jedinou nadějí je pro něj náročná operace aorty a tepen v Bostonu. Cesta k ní se však ukázala být mnohem složitější, než rodina čekala. Peníze nakonec nejsou největší problém.